BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//FeRMI - ECPv6.15.20//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-WR-CALNAME:FeRMI
X-ORIGINAL-URL:https://fermi.univ-tlse3.fr
X-WR-CALDESC:Évènements pour FeRMI
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-Robots-Tag:noindex
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Paris
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20250330T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20251026T010000
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20260329T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20261025T010000
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20270328T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20271031T010000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20260319T110000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20260319T123000
DTSTAMP:20260513T033306
CREATED:20260316T092508Z
LAST-MODIFIED:20260317T142028Z
UID:12028-1773918000-1773923400@fermi.univ-tlse3.fr
SUMMARY:Les capacités d’un microscope révélées par Fourier.  - (Emmanuel Soubiés / CEMES /  Seminar). - 19/03/2026\, 11 H
DESCRIPTION:Séminaire du Jeudi\, CEMES \nEmmanuel Soubiés IRIT\n \nCEMES\, 19/03/2026\, 11H \nRésumé :\nDans cet exposé\, je commencerai par introduire et illustrer un outil fondamental du traitement du signal et de l’image : la transformée de Fourier. Cet outil permet notamment d’analyser les limites de performance de systèmes d’imagerie\, autrement dit\, jusqu’où un système d’imagerie peut voir ? Dans ce contexte je m’intéresserai à deux techniques de microscopie :\n– La microscopie SIM (Structured Illumination Microscopy)\, une technique de microscopie de fluorescence qui permet de doubler la résolution des microscopes conventionnels et de dépasser la limite de diffraction. Nous verrons comment l’analyse de Fourier permet de comprendre de manière intuitive l’origine de ce gain de résolution.\n– La microscopie ISOM (Interference Scanning Optical Probe Microscopy)\, développée par Wolfgang Bacsa au CEMES. Contrairement à la SIM\, cette technique ne nécessite pas de marquage fluorescent. Je présenterai les résultats récents issus de notre collaboration\, dans lesquels nous proposons une étude théorique de la résolution atteignable par ISOM à l’aide d’une analyse de Fourier. Ces travaux mettent en évidence le potentiel de cette approche et ouvrent de belles perspectives. \nDans les deux cas\, j’évoquerai les problèmes mathématiques posés par la reconstruction des images\, et montrerai comment l’analyse de Fourier permet aussi d’orienter la conception des algorithmes.
URL:https://fermi.univ-tlse3.fr/event/les-capacites-dun-microscope-revelees-par-fourier-emmanuel-soubies-cemes-seminar-19-03-2026-11-h/
LOCATION:salle de conférence du CEMES\, CEMES - 29\, rue Jeanne Marvig BP 94347\, Toulouse\, 31055\, France
CATEGORIES:CEMES,Events,Seminars
END:VEVENT
END:VCALENDAR